DESCRIPTION:
https://www.facebook.com/associationclindoeil

L' Association Clin d'oeil à la vie à pour but de soutenir les personnes atteintes par une maladie rare de la vue d'origine auto-immune, génétique ou de cause inconnue.

Mission :
Nos moyens d'actions sont la mise en œuvre directe ou indirecte de toute opération jugée utile, toute activité économique ou non, permettant d'atteindre ses objectifs et,
particulièrement :

Regroupement des adhérents aux niveaux national et local par un réseau coordonné :
organisation d'échanges, de rencontres, notamment en groupes spécifiques; études des besoins et recherche de réponses appropriées. Aide directe à la personne ou à la famille.

Sensibilisation, aux plans international, européen, national et local, du public et des responsables politiques ou administratifs à la situation et aux besoins des personnes concernées et aux améliorations qu'elles et leurs proches revendiquent.

Actions de revendication pour que des améliorations soient mises en oeuvre. Représentation et assistance éventuelles, devant tous types de juridictions et instances non juridictionnelles, des personnes atteintes de déficience visuelle
avec ou sans troubles associés ou de leur famille, ainsi que défense de leurs
intérêts individuels et collectifs dans le champ spécifique du handicap.

Vente de produits accessoires (objets divers, produits d'édition, publicité...) destinée à soutenir l'activité de l'association ou s'inscrivant dans ses buts.


Description :
L'Association Clin d'oeil à la vie à pour but de soutenir les personnes atteintes par une maladie rare de la vue d'origine auto-immune, génétique ou de cause inconnue. Elle soutien également les personnes qui vivent une situation de passage entre la validité et l'invalidité quelque soit leurs pathologie ...

Notre mission consiste à:

faire connaître et reconnaître les maladies orphelines rares touchant la vue ainsi que les personnes qu'elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics.
améliorer la qualité de vie des personnes ayant des pathologies rares par l'accès à
l'information, au diagnostic, aux soins, aux droits, à la prise en charge, à l'insertion sociale et professionnelle.

Promouvoir la recherche scientifique et clinique du développement de molécules
à potentiel thérapeutique afin d'apporter un espoir de guérison.

Le soutien à la mise en place et à la conduite d'essais cliniques.

Faciliter les démarches de reconnaissance du handicap et de transfert de dossier
médical en essayant d'organiser un système de transmission d'informations entre les services publics concernés.

Réunir les personnes qui souffrent d'uvéite postérieure


Informations générales :

Nous sommes à la recherches de toutes compétences et bonnes volontés :
- bénévoles
- adhérant
- parrains
- donateurs
- mécènes
- compétences (juristes, médecins, journalistes, comptables ...)